[发明专利]一种无假阳性平末端克隆载体及制备方法无效
| 申请号： | 201010019381.X | 申请日： | 2010-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN101818164A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 蓝东明;王永华;杨博;王文凯;杨宁;吴建华;王小宁 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/66 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种无假阳性平末端克隆载体及其制备方法。方法是应用高保真DNA聚合酶通过PCR扩增方法制备的线性化克隆载体。得到的线性化平末端克隆载体的两个5’端不含有磷酸基团。本发明的方法无需进行大量的质粒纯化，通过简单的PCR反应就可以产生大量的载体。使用该载体与含有磷酸基团的平末端PCR片段及其他DNA片段连接，克隆过程中产生的载体自连的概率为零。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阳性 末端 克隆 载体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种无假阳性平末端克隆载体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：是用高保真DNA聚合酶扩增模板载体，纯化所得PCR产物即为无假阳性平末端克隆载体。
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