[发明专利]一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010023014.7 申请日: 2010-01-20
公开(公告)号: CN101781814A 公开(公告)日: 2010-07-21
发明(设计)人: 朱以华;杨晓玲;李翠燕;李浩鹏;亢海刚 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: D01F6/92 分类号: D01F6/92;D01F1/10;A61L17/12;A61K47/34;A61K31/337;A61K31/7052;A61K31/7048;A61K33/12;A61K33/30;A61K31/17;A61K31/405;A61K38/13;A61K31/704
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 31213 代理人: 胡红芳
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维及其制备方法。该装载粉末型药物的聚乳酸纤维的组份包括:作为纤维主体的聚乳酸、钙藻酸盐和固体粉末型药物,该纤维具有串珠状结构,纤维的直径为0.15~1.5μm,串珠直径为1~10μm,其载药量可在0~100%范围内调节。采用静电纺丝技术制备装载粉末型药物的聚乳酸纤维,纤维收集在锡纸上。本发明的载药聚乳酸纤维具有串珠结构,药物基本存在于串珠结构中;随着聚乳酸的降解,药物逐渐释放,有效地控制了药物的释放;选择不同分子量的聚乳酸,则本发明所制得的载药聚乳酸纤维的降解速度不同,药物的释放速度也不同。
搜索关键词: 一种 装载 粉末 药物 乳酸 纤维 及其 制备 方法
【主权项】:
一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维,其特征在于,所述聚乳酸纤维的组份包括:作为纤维主体的聚乳酸、钙藻酸盐和粉末型药物,其摩尔比为1∶(0.1~10)∶(1.5~20);所述聚乳酸该纤维具有串珠状结构,纤维的直径为0.15~1.5μm,串珠直径为1~10μm,载药量可在0~100%范围内调节。
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