[发明专利]一种微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸和L-色氨酸的方法无效

专利信息
申请号: 201010031351.0 申请日: 2010-01-14
公开(公告)号: CN101812488A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: 张奇;侯洁;白芳;段静静;高智慧;黎霞;张玺 申请(专利权)人: 天津启仁医药科技有限公司
主分类号: C12P13/22 分类号: C12P13/22;C12P13/12;C12R1/125
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300457 天津市开发区*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 一种微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸和L-色氨酸的方法。本发明利用高效表达色氨酸酶的重组枯草芽胞杆菌的发酵液为酶源,以DL-半胱氨酸和吲哚为底物,经酶促反应拆分DL-半胱氨酸产生D-半胱氨酸和L-色氨酸。酶促反应液通过氧化使D-半胱氨酸氧化为D-胱氨酸,再调节pH为5等电点结晶析出D-胱氨酸,收集沉淀得D-胱氨酸。L-色氨酸纯化方法是,采用S-8型大孔树脂去除上述等电点结晶后的上清液中残留的吲哚,再采用NKA-II型大孔树脂吸附其中的L-色氨酸,经50%乙醇洗脱、减压浓缩干燥,获得L-色氨酸;本发明提供了一种新的D-胱氨酸和L-色氨酸的绿色生产工艺路线。
搜索关键词: 一种 微生物 拆分 dl 半胱氨酸 制备 胱氨酸 色氨酸 方法
【主权项】:
一种微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸和L-色氨酸的方法,其特征在于该方法包括:以表达色氨酸酶的基因工程重组菌的发酵液为酶源,以DL-半胱氨酸和吲哚为底物,在40至60℃下,pH值为7至9,经酶法转化反应2至6h,产生D-半胱氨酸和L-色氨酸,进一步氧化后得到D-胱氨酸。
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