[发明专利]鲑鱼肾杆菌实时荧光RT-PCR检测方法和试剂盒无效
申请号: | 201010042634.5 | 申请日: | 2010-01-04 |
公开(公告)号: | CN102115786A | 公开(公告)日: | 2011-07-06 |
发明(设计)人: | 何俊强;刘宗晓;史秀杰;刘荭;兰文升;高隆英 | 申请(专利权)人: | 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 罗瑶 |
地址: | 518001 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明建立了检测鲑鱼肾杆菌的Taq Man实时荧光定量PCR,优化反应条件,经特异性、敏感性及临床应用试验,表明该方法特异性强,敏感度高,适于鲑鱼肾杆菌的快速诊断和口岸检疫,也为鲑科鱼类的疫病调查、鲑鱼肾杆菌的流行病学研究提供了一种可靠方法。 | ||
搜索关键词: | 鲑鱼 杆菌 实时 荧光 rt pcr 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
鲑鱼肾杆菌(Renibacterium salmoninarum)的实时荧光RT‑PCR检测方法,所述方法包括利用特异性探针和引物对,以细菌DNA为模板进行实时荧光RT‑PCR反应,其特征在于:所述引物对分别含有Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的序列;Seq ID No.1:5’‑CCG AAG AGC CCA CCA ATG AC‑3’Seq ID No.2:5’‑GAC TTA GAC GAC GCC GTA GC‑3’所述探针为能与鲑鱼肾杆菌的基因组DNA位于所述引物对之间的序列相同或互补、且长度为15~30bp的寡核苷酸序列,并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团。
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