[发明专利]舒肝颗粒的质量检测方法有效

专利信息
申请号: 201010102152.4 申请日: 2010-01-28
公开(公告)号: CN101732527A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: 孙蓉;朱敏 申请(专利权)人: 昆明中药厂有限公司
主分类号: A61K36/8905 分类号: A61K36/8905;A61K9/16;G01N30/90;G01N30/02;A61P15/00;A61P17/00;A61P25/00
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 代理人: 金耀生
地址: 650000 *** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第十七册中舒肝颗粒的质量检测方法。包括白术的薄层色谱鉴别方法、甘草、栀子苷的薄层色谱鉴别方法、芍药苷的薄层色谱鉴别方法、药物中栀子苷的含量测定方法。本发明的舒肝颗粒的质量检测方法,提高了舒肝颗粒的质量控制标准,建立制剂中的含量测定检测指标及其检测方法,改进了芍药苷和栀子苷的薄层鉴别方法,使其更合理、准确,增加了白术、甘草的薄层色谱鉴别方法,保证了本复方制剂较高的质量标准水平。
搜索关键词: 颗粒 质量 检测 方法
【主权项】:
一种舒肝颗粒的质量控制方法,舒肝颗粒的药物配方为:当归200g,白芍(酒炙)133g,柴胡(醋炙)93g,醋香附67g,白术(麸炒)133g,茯苓133g,栀子(炒)40g,牡丹皮40g,薄荷67g,甘草94g,制成1000g或300g(低糖型)颗粒;其特征在于舒肝颗粒的质量检测方法为:1)白术的薄层色谱鉴别方法:取舒肝颗粒30g或低糖型9g,加沸水10ml或3ml(低糖型)使溶解,放冷,加乙酸乙酯25-40ml,振摇混合,超声处理15-30分钟,静置,倾取上清液,残渣续加乙酸乙酯15-25ml,振摇混合,超声处理10-20分钟,静置,倾取上清液,合并上清液,以3%(g/ml)碳酸钠溶液振摇提取2次,合并碱水液,滴加浓盐酸调至pH2~3,以乙酸乙酯振摇提取2-3次,合并乙酸乙酯萃取液,以水15-25ml洗涤,分取乙酸乙酯液蒸至近干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液;另取白术对照药材0.5g,加水20-40ml煎煮,保持微沸20-40分钟,煎液滤过,残渣再加水15-25ml煎煮,保持微沸10-30分钟,煎液滤过,合并2次滤液,浓缩至约1ml,放冷,加乙酸乙酯10-20ml,振摇混合,自“超声处理15-30分钟”起,同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液0.5ml,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl~20μl,点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯按体积配比5-9∶2.5-3.5作为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%(g/ml)硫酸乙醇溶液,于105℃的烤箱中烘烤3~5分钟,置紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;2)甘草、栀子苷的薄层色谱鉴别方法:取舒肝颗粒20g或低糖型6g,加沸水7ml或低糖型2ml使溶解,放冷,加水饱和的正丁醇20-30ml,振摇混合,超声处理15-30分钟,静置,倾取上清液,残留物再加水饱和的正丁醇10-20ml,振摇混合,超声处理10-20分钟,静置,倾取上清液,合并上清液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,分取正丁醇液蒸至近干,放冷,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取甘草对照药材0.5g,加水煎煮2次,每次保持微沸15-30分钟,煎液合并,离心,取上清液,浓缩至约3ml,加水饱和的正丁醇15ml,振摇混合,自“超声处理15-30分钟”起,同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液0.5ml;再取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法,吸取上述三种溶液各5~10μl,分别点于同一以含1%(g/ml)氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水按体积配比15∶1∶1∶2作为展开剂,上行展至12cm以上,取出,晾干,喷以10%(g/ml)硫酸乙醇溶液,于100-110℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;3)芍药苷的薄层色谱鉴别方法:取上述2项下的供试品溶液作为供试品溶液,取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯按体积配比7-9∶3-5∶0.8-1.2作为展开剂,在氨蒸汽饱和条件下展开,上行展至12cm,取出,晾干,喷以5%(g/ml)香草醛硫酸溶液,在100-110℃加热至斑点清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑;4)药物中栀子苷含量测定方法,照高效液相色谱法测定:(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基键合硅胶为填充剂;以乙腈-水按体积配比10∶90作为流动相,检测波长为238±2nm;(2)对照品溶液的制备:精密称取栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含50ug的溶液,即得;(3)供试品溶液的制备:取舒肝颗粒适量,研细,取2g或低糖型0.7g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇15-40ml,称定重量,超声处理20-60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得,本品每袋含栀子以栀子苷计,不得少于3.2mg;其中,“%(g/ml)”表示溶液每100ml中含有溶质若干克。
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