[发明专利]一种病原微生物分析检测方法

摘要

本发明涉及一种病原微生物分析检测方法，其包含步骤：1)将经抗体修饰的免疫微珠装填于免疫识别/富集腔中；2)将待测样品溶液引入免疫识别/富集腔，被免疫微珠识别、捕获和富集；3)将裂解剂、生物发光试剂分别传输至免疫识别/富集腔中，与富集的病原微生物发生裂解反应和生物发光反应，生成发光复合物；4)用缓冲溶液洗脱步骤3)产生的发光复合物，通过发光检测，分析待测样品中的病原微生物。该方法在同一微流控芯片上实现了病原微生物的分选/富集、内涵物裂解、生物发光反应和定量检测，不仅减少了样品和试剂的消耗量，而且避免了多个分析步骤或过程导致的操作繁琐、分析时间过长和样品损失，提高了分析速度、检测准确度和灵敏度。

主权项

一种病原微生物分析检测方法，其特征在于，包含步骤：1)取用于病原微生物检测的微流控芯片进行检测，所述微流控芯片包括盖片和基片，盖片和基片封接贴合，盖片上设置有两条流体传输通道、六边形免疫识别/富集腔、生物发光检测单元和两个储液池，免疫识别/富集腔的两端分别与第一、第二流体传输通道连通，第一储液池与第一流体传输通道连接，第二储液池与第二流体传输通道连接，第一、二储液池分别位于芯片的两端，储液池与外部传输装置相连，生物发光检测单元位于第二流体传输通道的末端或第二储液池，第二流体传输通道与免疫富集腔间为台阶状；2)将经抗体修饰的免疫微珠装填于步骤1)所述的微流控芯片中的免疫识别/富集腔中；3)将待测样品溶液通过流体传输单元引入免疫识别/富集腔中，被免疫微珠识别、捕获和富集，所述待测样品中被分析的病原微生物浓度为101-105cfu·μL-1，待测样品的用量为1-10μL/次；4)将裂解剂、生物发光试剂分别传输至免疫识别/富集腔中，与富集的病原微生物发生裂解反应和生物发光反应，生成发光复合物；5)用缓冲溶液洗脱步骤4)产生的发光复合物，通过发光检测，定量分析待测样品中的病原微生物，所述发光检测按步骤1)所述的生物发光检测单元中完成。