[发明专利]一种归脾颗粒质量控制方法有效
申请号: | 201010112522.2 | 申请日: | 2007-08-13 |
公开(公告)号: | CN101732466A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 邓金明;吴海英 | 申请(专利权)人: | 浙江爱生药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/77 | 分类号: | A61K36/77;A61P1/14;A61P25/20;G01N5/04;G01N30/90;G01N30/36 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及“一种归脾颗粒质量控制方法”,属于药物的质量控制领域。一种归脾颗粒质量控制方法,步骤如下:对性状进行观察,对内容物进行鉴别,根据药典的方法对内容物进行检查,对含有的有效成分甘草酸单铵进行含量测定;本发明通过外观视觉,对照药材的检测,及有效成分甘草酸单铵的测定,对本发明的归脾颗粒的质量进行综合控制,有效控制本产品的效力。 | ||
搜索关键词: | 一种 颗粒 质量 控制 方法 | ||
【主权项】:
一种归脾颗粒质量控制方法,步骤如下:对性状进行观察,对内容物进行鉴别,根据药典的方法对内容物进行检查,对含有的有效成分甘草酸单铵进行含量测定;所述归脾颗粒按如下方法制得:党参、白术、黄芪、甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、当归、木香、大枣粉碎或切碎成颗粒,用水微沸动态回流提取二次,第一次加5-12倍量水提取1-2小时,第二次加5-12倍量水提取0.5-1.5小时,合并药液,滤过,滤液减压浓缩至50℃时相对密度1.05-1.15的浸膏,滤过,滤液加入糊精适量,混匀,制成颗粒1000g,即得。
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