[发明专利]肠炎沙门氏菌的PCR检测方法、核酸及引物对有效

专利信息
申请号: 201010113922.5 申请日: 2010-02-25
公开(公告)号: CN101857896A 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: 史贤明;刘斌;施春雷;何晓华;陈婧 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/10;C12N15/11
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 一种食品安全检测技术领域的肠炎沙门氏菌的PCR检测方法、核酸及引物对。本发明涉及的PCR检测方法包括如下步骤:根据肠炎沙门氏菌的基因组DNA中碱基序列如SEQ ID NO:1所示的序列设计特异性扩增引物对;提取样品DNA,PCR法进行扩增;凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有肠炎沙门氏菌;所述判断具体为:检测扩增产物在656bp位置是否存在单一扩增条带,如果有则含有肠炎沙门氏菌;如无则不含。本发明还涉及一种碱基序列如SEQ IDNO:1所示的核酸及一种正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示,反向引物的碱基序列如SEQID NO:3所示的引物对。采用本发明的检测方法检测肠炎沙门氏菌,检测时间短,成本低,更加具有实用性,检测结果特异,结果判定简单。
搜索关键词: 肠炎 沙门氏菌 pcr 检测 方法 核酸 引物
【主权项】:
一种肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,根据肠炎沙门氏菌的基因组DNA中碱基序列如SEQ ID NO:1所示的保守序列设计特异性扩增引物对;步骤二,提取样品DNA,利用步骤一所得特异性扩增引物对采用PCR法进行扩增;步骤三,凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有肠炎沙门氏菌;所述判断具体为:检测扩增产物在656bp位置是否存在单一扩增条带,如果存在,则说明样品中含有肠炎沙门氏菌;如果没有,则样品中不含有肠炎沙门氏菌。
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