[发明专利]表达可溶性FGF-21的基因工程菌及其构建方法和应用无效

专利信息
申请号: 201010115437.1 申请日: 2010-03-01
公开(公告)号: CN102191207A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 刘雯;黄静;李娟;劳勋;肖磊;吴自荣 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12N15/12;C12N15/70;C12P21/06;C12P21/02;A61K38/18;A61P3/10;A61P3/06;C12R1/19
代理公司: 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 代理人: 董红曼
地址: 200062 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种表达可溶性FGF-21的基因工程菌,该菌包括携带质粒pET32a(+)-PT7lac-TrxA-6×His-FGF-21的大肠杆菌DH5α,以及同时携带质粒pET32a(+)-PT7lac-TrxA-6×His-FGF-21和质粒pTf16-ParaB-tig的大肠杆菌BL21(DE3)。本发明还提供含有FGF-21序列的基因工程菌,表达可溶性FGF-21的基因工程菌的构建方法。本发明还提供用该菌生产FGF-21的方法,用表达分子伴侣tig和自诱导培养方法得到可溶性FGF-21。本发明还提供该菌生产的FGF-21在制备治疗糖尿病的药物中的应用。本发明纯化工艺简单,易于操作,生产成本低,且表达产物有降血糖和调节脂代谢的生物学活性。
搜索关键词: 表达 可溶性 fgf 21 基因工程 及其 构建 方法 应用
【主权项】:
一种表达可溶性FGF‑21的基因工程菌,其特征在于,该基因工程菌包括携带重组质粒pET32a(+)‑PT7lac‑TrxA‑6×His‑FGF‑21的大肠杆菌DH5α,以及同时携带重组质粒pET32a(+)‑PT7lac‑TrxA‑6×His‑FGF‑21和质粒pTf16‑ParaB‑tig的大肠杆菌BL21(DE3);其中,所述重组质粒pET32a(+)‑PT7lac‑TrxA‑6×His‑FGF‑21中的PT7lac是质粒pET32a(+)的启动子,TrxA是硫氧还蛋白,6×His是组氨酸纯化标签;所述质粒pTf16‑ParaB‑tig中的ParaB是质粒pTf16的启动子。
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