[发明专利]丙环唑原药的生产新方法有效
申请号: | 201010129205.1 | 申请日: | 2010-03-19 |
公开(公告)号: | CN101781290A | 公开(公告)日: | 2010-07-21 |
发明(设计)人: | 孙敬权;徐勤江;唐启举;许宜伟;孙丽梅;郑翠秀 | 申请(专利权)人: | 利民化工股份有限公司 |
主分类号: | C07D405/06 | 分类号: | C07D405/06 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 冯慧 |
地址: | 221400 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种丙环唑原药的生产新方法,2,4-二氯苯乙酮和1,2-戊二醇进行环化,然后与溴进行溴化生成2-溴甲基-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二噁戊烷,然后再和1,2,4-三氮唑钾盐进行缩合反应制得粗产物,粗产品经过脱溶洗涤高真空蒸馏得产品。在环化反应结束后,进行溴化反应时,溴分两次加入,先将占溴的总质量的1%~10%的溴加入反应体系中进行溴化诱发反应,然后,再将剩余的溴加入。在溴化反应时,溴分两次加入,先加入占溴总量1%~10%的溴对整个体系进行引发,“溴化诱发反应”引导溴化反应方向,减少因环化物再次分解而产生酮的一溴化物和二溴化物,最终达到提高溴化反应收率的目的,溴化物转化率高,可以达到97%以上。 | ||
搜索关键词: | 丙环唑原药 生产 新方法 | ||
【主权项】:
一种丙环唑原药的生产新方法,采用2,4-二氯苯乙酮和1,2-戊二醇进行环化,然后与溴进行溴化生成2-溴甲基-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二噁戊烷,然后再和1,2,4-三氮唑钾盐进行缩合反应制得粗产物,粗产物经过脱溶,高真空提纯得产品丙环唑原药,其特征在于,在溴化时,溴分两次加入,先将占溴的总质量的1~10%的溴加入进行溴化诱发反应,反应5~50分钟后,再将剩余的溴加入,再反应0.5~3.0小时。
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