[发明专利]一种手性环唑醇的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010138052.7 申请日: 2010-04-02
公开(公告)号: CN101798290A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 刘迎春;高源 申请(专利权)人: 北京欧凯纳斯科技有限公司
主分类号: C07D249/08 分类号: C07D249/08;C07B53/00;A01P3/00
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 张庆敏
地址: 100094 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种手性环唑醇的合成方法,其包括如下步骤:以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为原料与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯;然后1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯与环氧化试剂在过渡金属催化剂的作用发生环氧化反应,生产环氧化中间体;最后环氧化中间体与1,2,4-三唑开环,得到目标产物手性环唑醇。本发明合成的手性环唑醇光学纯度高,e.e%>80%;而且反应总收率高,>75%,适合工业生产。
搜索关键词: 一种 手性 环唑醇 合成 方法
【主权项】:
一种手性环唑醇的合成方法,其特征在于,其包括如下步骤:1)以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为原料与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯;2)1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯与环氧化试剂在过渡金属催化剂的作用发生环氧化反应,生产环氧化中间体;3)环氧化中间体与1,2,4-三唑开环,得到手性环唑醇。
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