[发明专利]一种手性环唑醇的合成方法有效
申请号: | 201010138052.7 | 申请日: | 2010-04-02 |
公开(公告)号: | CN101798290A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | 刘迎春;高源 | 申请(专利权)人: | 北京欧凯纳斯科技有限公司 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;C07B53/00;A01P3/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 张庆敏 |
地址: | 100094 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种手性环唑醇的合成方法,其包括如下步骤:以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为原料与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯;然后1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯与环氧化试剂在过渡金属催化剂的作用发生环氧化反应,生产环氧化中间体;最后环氧化中间体与1,2,4-三唑开环,得到目标产物手性环唑醇。本发明合成的手性环唑醇光学纯度高,e.e%>80%;而且反应总收率高,>75%,适合工业生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 手性 环唑醇 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种手性环唑醇的合成方法,其特征在于,其包括如下步骤:1)以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为原料与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯;2)1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙烯与环氧化试剂在过渡金属催化剂的作用发生环氧化反应,生产环氧化中间体;3)环氧化中间体与1,2,4-三唑开环,得到手性环唑醇。
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