[发明专利]一种检测蛋白的方法有效
| 申请号： | 201010139720.8 | 申请日： | 2010-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN102213692A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 欧阳津;那娜;黄常刚;刘璐 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | G01N27/447 | 分类号： | G01N27/447;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100875 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测蛋白的方法。该方法包括如下步骤：1)将待测蛋白进行凝胶电泳，使待测蛋白得到分离，并以条带形式或点的形式分布在凝胶上，将得到的凝胶记作带有蛋白条带或蛋白点的凝胶；2)将所述带有蛋白条带或蛋白点的凝胶置于量子点溶液中，浸泡，所述量子点与所述带有蛋白条带或蛋白点的凝胶中的蛋白条带或蛋白点结合，得到蛋白条带-量子点结合体或蛋白点-量子点结合体，将得到的凝胶记作带有蛋白-量子点结合体的凝胶；3)将所述带有蛋白-量子点结合体的凝胶进行凝胶成像实现所述待测蛋白的检测。实验证明，在进行单向电泳时，本发明方法的分辨率高，检测到的蛋白条带清晰，而对照组得到的条带非常模糊，不易分辨；在进行双向电泳时，本发明方法检测到的蛋白点多，而对照组得到的蛋白点非常少。该方法克服了目前所报道的量子点标记后进行蛋白凝胶分离而降低电泳淌度，进而降低分离效率的缺点；得到的荧光信号强且稳定、背景低、灵敏度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种检测蛋白的方法，包括如下步骤：1)将待测蛋白进行凝胶电泳，使待测蛋白得到分离，并以条带形式或点的形式分布在凝胶上，将得到的凝胶记作带有蛋白条带或蛋白点的凝胶；2)将所述带有蛋白条带或蛋白点的凝胶置于量子点溶液中，浸泡，所述量子点与所述带有蛋白条带或蛋白点的凝胶中的蛋白条带或蛋白点结合，得到蛋白条带‑量子点结合体或蛋白点‑量子点结合体，将得到的凝胶记作带有蛋白‑量子点结合体的凝胶；3)将所述带有蛋白‑量子点结合体的凝胶进行凝胶成像，得到所述待测蛋白的凝胶电泳图像，即实现所述待测蛋白的检测。
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