[发明专利]2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法有效
申请号: | 201010141667.5 | 申请日: | 2010-04-08 |
公开(公告)号: | CN102212070A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 程兴栋;袁哲东;杨玉雷;朱雪焱;俞雄 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 解文霞 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及普拉格雷的制备方法。本发明所述的普拉格雷的制备方法,是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V),其中X表示卤素、烷基磺酸酯基等离去基团;Y表示卤素、乙酰氧基、碳酸酯基等离去基团;R1,R2,R3各自代表1-10个碳原子的烷烃或芳烃。本发明方法反应条件温和,不涉及高毒、易爆的原料、收率突出,是一种经济有效的方法,适合大规模工业化生产。 |
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搜索关键词: | 乙酰 丙基 羰基 苄基 噻吩 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法,该方法是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V)
其中X表示卤素、烷基磺酸酯基离去基团;Y表示卤素、乙酰氧基、碳酸酯基离去基团;R1,R2,R3各自代表1-10个碳原子的烷烃或芳烃。
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