[发明专利]一种二环吡啶酮衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 201010158000.6 | 申请日： | 2010-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102234274A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 余正坤;于海丰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应，合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种二环吡啶酮衍生物的合成方法，二环吡啶酮衍生物(1)结构式如下，![]()
R1为酰基、肉桂酰基、酯基或酰胺基，n＝1、2或3；其特征在于：以5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯(2)为起始原料作为合成子，通过与有机二伯胺(3)进行取代/缩合反应，生成二环吡啶酮衍生物1；5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯(2)的结构如下，![]()
取代基R1为酰基、肉桂酰基、酯基或酰胺基；取代基R2为碳原子数为1-4的烷基、烯丙基或苄基，或者R2....R2代表多亚甲基(CH2)m，其中m＝2，3，4；取代基R3为碳原子数1-4的烷基；合成路线如下述反应式所示，![]()
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