[发明专利]果蔗腋芽脱毒组培快繁方法无效
申请号: | 201010160577.0 | 申请日: | 2010-04-23 |
公开(公告)号: | CN101803574A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 陈仲华;刘睿;陈月桂;杨湛端;沈万宽;谭嘉娜 | 申请(专利权)人: | 广州甘蔗糖业研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州市红荔专利代理有限公司 44214 | 代理人: | 唐弟 |
地址: | 510316 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及甘蔗脱毒组培技术领域。提出一种果蔗脱毒组培快繁的方法,其特征在于包括如下步骤:1)植体的选取与灭菌;2)腋芽诱导培养;3)分化培养;4)增殖培养;5)生根培养;6)移栽;7)病毒(菌)检测;其特征在于步骤3)中的分化培养基配方为:MS+TDZ(0.001~0.01)mg/L+IBA(0.02~0.05)mg/L+蔗糖(30~40)g/L+精氨酸(100~150)mg/L+肌醇(100~150)mg/L。本发明以果蔗腋芽为外植体,接种操作容易,成活率高达90%以上。所采用的分化培养基配方,在分化培养过程中能快速使诱导芽分化出丛芽,采用本发明繁殖果蔗脱毒苗速度快,月繁殖系数达5~10倍,适合于大规模工厂化生产。 | ||
搜索关键词: | 腋芽 脱毒 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
果蔗腋芽脱毒组培快繁的方法,包括如下步骤:1)外植体的选取与灭菌:取果蔗的腋芽,经灭菌处理后,作为所用外植体;2)腋芽诱导培养:将步骤1)处理后的腋芽在无菌条件下,摘取腋芽组织,接种在腋芽诱导培养基上,诱导芽生成;3)分化培养:将步骤2)的诱导芽移至分化培养基分化出丛芽;4)增殖培养:将步骤3)分化形成的丛芽切成每2~3株为一组接在增殖培养基中,再分化出丛芽;5)生根培养:将步骤4)增殖形成的丛芽切成单株接在生根培养基中进行生根培养,长成生根组培苗;6)移栽:当步骤5)的生根组培苗生长至3~5cm时,将生根组培苗移栽于移栽基质培养至成苗;7)病毒(菌)检测:利用PCR技术对步骤6)的成苗进行RSD菌检测;其特征在于步骤3)中的分化培养基配方为:MS+TDZ(0.001~0.01)mg/L+IBA(0.02~0.05)mg/L+蔗糖(30~40)g/L+精氨酸(100~150)mg/L+肌醇(100~150)mg/L。
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