[发明专利]一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法

摘要

本发明公开了一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素G亚砜溶于有机溶液，加入酯化剂，进行酯化反应；b、加入催化剂，进行重排扩环反应、水解、碱溶解；c、重排扩环反应液，静置分相；d、盐水溶液，加入含有季铵盐阳离子表面活性剂的有机溶媒，拌均，静置分相；e、所得水相经脱气处理后，直接进入裂解工序，得到7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸；有机溶液返回到d工序循环使用。发明大大提高CEFG的纯度，有效避免了传统工艺中对CEFG进行结晶的过程，从而简化了制备CEFG的工艺，降低了生产制造成本，同时避免了废水排放，减少了环境污染。

主权项

一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：a、青霉素G亚砜溶于有机溶液，加入酯化剂，进行酯化反应；b、在上述酯化反应液中加入催化剂，进行重排扩环、水解反应，用碱溶解；c、将上述重排扩环反应液，静置分相，分别获得得7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸盐水溶液和有机溶液；d、取上述盐水溶液，加入含有季铵盐阳离子表面活性剂的有机溶媒，有机溶媒与所述盐水溶液的用量比以体积比计为1∶0.1～5；季铵盐阳离子表面活性剂与有机溶媒的用量比以按质量体积比计为0.02～0.5％；在25～80℃，搅拌均，静置分相；e、所得水相经脱气处理后，直接进入裂解工序，得到7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸；有机溶液返回到d工序循环使用。