[发明专利]抗癌用化合物及制备方法有效
| 申请号： | 201010174968.8 | 申请日： | 2010-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN101830847A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 张南;钟荣 | 申请（专利权）人： | 苏州麦迪仙医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州市工业园*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了两种具有抗癌作用的新化合物N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲、N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶硫基)苯基]-硫脲，以及它们的盐，本发明还公开了两种新化合物的制备方法，以及含有新化合物的药物组合物，经实验研究发现，该两种新化合物均能有效地抑制Raf和VEGFR蛋白激酶的活性，并且能广泛抑制多种类型的人肿瘤细胞系生长，并进一步诱导肿瘤细胞凋亡。在人肿瘤异种移植模型研究中，该两种新化合物被证明是有效的抗肿瘤剂，能强烈抑制人肝癌，肺癌和肠癌细胞在体内生长，而且，它们的抗癌作用明显优于索拉非尼。 | ||
| 搜索关键词： | 抗癌 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I表示的化合物，或者其药学上可接受的盐：![]()
式I中该化合物的名称为N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲。
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