[发明专利]1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物的制备方法无效
申请号: | 201010177801.7 | 申请日: | 2010-05-14 |
公开(公告)号: | CN102241618A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 贾彦兴;李清江 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07D207/325 | 分类号: | C07D207/325;C07D207/337;C07D207/335;C07D207/323;C07D207/333 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;费碧华 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明涉及一种通式(I)的制备方法,包括:将醛和胺按照一定的摩尔比溶于有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。本发明方法是在氧化剂的存在下,以一锅法合成了一系列1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物,解决了现有技术中吡咯环化合物合成步骤繁琐、操作困难、产率不理想的缺陷。 |
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搜索关键词: | 取代 吡咯 环化 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备以下通式(I)化合物的方法,
通式(I)其中,R1为烷基取代、卤素取代或烷氧基取代的芳基,环己基,C1-C4的直链或支链的烷基,C1-C3的芳烷基或H;R2为芳基、C1-C3的芳烷基、或C1-C5的直链烷基;其特征在于,使R2CH2CHO与R1NH2在有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。
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