[发明专利]1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010177801.7 申请日: 2010-05-14
公开(公告)号: CN102241618A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: 贾彦兴;李清江 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07D207/325 分类号: C07D207/325;C07D207/337;C07D207/335;C07D207/323;C07D207/333
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;费碧华
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种通式(I)的制备方法,包括:将醛和胺按照一定的摩尔比溶于有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。本发明方法是在氧化剂的存在下,以一锅法合成了一系列1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物,解决了现有技术中吡咯环化合物合成步骤繁琐、操作困难、产率不理想的缺陷。通式(I)
搜索关键词: 取代 吡咯 环化 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备以下通式(I)化合物的方法,通式(I)其中,R1为烷基取代、卤素取代或烷氧基取代的芳基,环己基,C1-C4的直链或支链的烷基,C1-C3的芳烷基或H;R2为芳基、C1-C3的芳烷基、或C1-C5的直链烷基;其特征在于,使R2CH2CHO与R1NH2在有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。
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