[发明专利]11α羟基坎利酮的合成方法无效
申请号: | 201010178497.8 | 申请日: | 2010-05-20 |
公开(公告)号: | CN101845474A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 |
发明(设计)人: | 王喜情 | 申请(专利权)人: | 台州南峰药业有限公司 |
主分类号: | C12P33/20 | 分类号: | C12P33/20;C12R1/66 |
代理公司: | 杭州赛科专利代理事务所 33230 | 代理人: | 王桂名 |
地址: | 317300 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种11α羟基坎利酮的合成方法,该方法是将坎利酮、丙二醇和吐温80加热溶解配制成底物加入到培养基中,并投入赭曲霉菌种发酵,发酵完成后,再从菌丝体提取精制得到11α羟基坎利酮;本发明采用生物合成技术,遴选出新型转化酶,从而大大降低11α羟基坎利酮的成本。该新型转化酶对坎利酮的专一性从以前的75%提高到现在的85%以上;坎利酮的投料浓度从0.6%提高到0.8%以上;11α羟基坎利酮收率从50%提高到现在的60%以上;11α羟基坎利酮主要质量指标达到:含量(HPLC)≥98%,总杂质≤2.0%,单一杂质峰≤1.5%。 | ||
搜索关键词: | 11 羟基 坎利酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种11α羟基坎利酮的合成方法,其特征在于,该合成方法将原料坎利酮、丙二醇和吐温80加热溶解配制成底物加入到培养基中,并投入赭曲霉菌种发酵,发酵完成后,再从菌丝体提取精制得到11α羟基坎利酮;所述的赭曲霉菌种采用下述步骤得到:1)、将赭曲霉原菌种经波长为200nm~280nm紫外线照射10~30小时;2)、将步骤(1)得到的赭曲霉菌种加入传代固体培养基,培养基配比:0.05~0.15%蛋白胨、1~3%麦芽糖、1~3%葡萄糖、1.5~2.5%琼脂,调节pH在4.8~6,并在条件为:25~30℃,培养7~10天,经三代传代得到三代赭曲霉菌种,5℃以下低温冷冻储存;3)、配置液体培养基,其配比为:葡萄糖0.5~1.5%,蛋白胨0.5~1.5%,酵母浸膏0.5~1.5%,玉米浆0.5~1.5%,调节pH在5.5~6.1,并灭菌,按5~10%的接种量接种三代赭曲霉菌种,培养温度控制在25~32℃下,转速为100~200r/min,pH控制在5~6之间,培养时间20~30小时。
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