[发明专利]抗轮状病毒药物作用靶标及其构建方法和应用方法有效
| 申请号： | 201010180022.2 | 申请日： | 2010-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN101863966A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 李晋涛;吴玉章;何海洋;王书峰 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号： | C07K14/14 | 分类号： | C07K14/14;C07K14/47;C12Q1/70;C12Q1/02;G01N21/41 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了抗轮状病毒药物作用靶标，为轮状病毒VP6蛋白与人亲环素A相互作用的复合物三维结构模型，其中VP6蛋白的功能区为第52至第100位和第343至第392位氨基酸，活性位点包括Asn 53、Ala 348、Val 349、Ile 355和Pro 363；亲环素A的功能区为第54至第150位氨基酸，活性位点包括Arg 55、Gln 63、Lys 125和Arg 148；本发明还公开了该靶标的构建方法和应用方法，利用该靶标及其应用方法能够简便快速地筛选或设计能阻断轮状病毒VP6蛋白与人亲环素A相互作用的化合物，研发出高效低毒的特异性抗轮状病毒药物；该靶标的构建方法有助于其它药物作用靶标的构建。 | ||
| 搜索关键词： | 轮状病毒 药物 作用 靶标 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
抗轮状病毒药物作用靶标，其特征在于：为轮状病毒VP6蛋白与人亲环素A相互作用的复合物三维结构模型，所述轮状病毒VP6蛋白的氨基酸序列如SEQ No.1所示，与人亲环素A相互作用的功能区域为第52至第100位和第343至第392位氨基酸，其中活性位点包括Asn 53、Ala 348、Val 349、Ile 355和Pro 363；所述人亲环素A的氨基酸序列如SEQ No.2所示，与轮状病毒VP6蛋白相互作用的功能区域为第54至第150位氨基酸，其中活性位点包括Arg 55、Gln 63、Lys 125和Arg 148。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第三军医大学，未经中国人民解放军第三军医大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010180022.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
