[发明专利]阿塞那平中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201010181602.3 | 申请日： | 2010-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN101851242A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | 高强;薛吉军;曾亮;彭小波;郑保富 | 申请（专利权）人： | 上海皓元生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/044 | 分类号： | C07D491/044 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了阿塞那平关键中间体的新型制备方法。本发明以3-(2-(4-氯苯氧基)-苯基)-4-羟基-1-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮(化合物1)或者3-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯-2(4H)-酮(化合物4)为原料在三氟甲磺酸等质子酸中环合生成阿塞那平的关键中间体化合物2和化合物4，后经还原反应制得阿塞那平。本发明工艺路线新颖，反应收率高，生产成本低，具有较大的实施价值和社会经济效益。 |
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| 搜索关键词： | 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.本发明制备阿塞那平中间体2和5的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)、化合物2的制备方法，其中使化合物1)![]()
在强酸中环合，生成化合物2![]()
(2)、化合物5的制备方法，其中使化合物4)![]()
在强酸中环合，生成化合物5![]()
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