[发明专利]环己烷液相氧化制备环己酮和环己醇混合物的方法无效
申请号: | 201010182681.X | 申请日: | 2010-05-26 |
公开(公告)号: | CN102260136A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 靳海波;郭志武;佟泽民 | 申请(专利权)人: | 北京石油化工学院 |
主分类号: | C07C27/12 | 分类号: | C07C27/12;C07C35/08;C07C29/50;C07C49/403;C07C45/33 |
代理公司: | 小松专利事务所 11132 | 代理人: | 陈祚龄 |
地址: | 102617 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种环己烷液相氧化制备环己酮和环己醇混合物的方法,它采用液态环己烷与含氧气体为原料,将液态环己烷与催化剂混合加热至反应温度,通入主反应区并与含氧气体并流的主反应区进行氧化反应,氧化后的液体混合物气液分离器进行分离进入第二反应区进行反应,而尾气从塔顶引入冷凝器处理排出,第二反应区的生成的过氧化物经分解单元再精馏得到环己酮和环己醇混合物产品,该方法具有可提高目标产物的选择性,缩短初级氧化产物在反应区的停留时间,减少初级氧化产物进一步被氧化,提高了目标产物的收率的优点及效果。 | ||
搜索关键词: | 环己烷 氧化 制备 环己酮 己醇 混合物 方法 | ||
【主权项】:
环己烷液相氧化制备环己酮和环己醇混合物的方法,其特征在于它按下述步骤进行:(a)采用液态环己烷与含氧浓度为5~50%的含氧气体为原料,含氧气体的体积为液态环己烷体积的20~60倍,先将液态环己烷与催化剂加入混合器(1)混合后加热至反应温度,从立式多级气液鼓泡塔反应器底部通入塔内2~6级的主反应区(2)与含氧气体从立式多级气液鼓泡塔反应器底部和侧面2~6级底部进入塔内并流的主反应区使氧化气体与液态环己烷均匀接触进行氧化反应,反应区的温度在60~180℃,反应压力为0.1~2MPa,反应时间10~60分钟,(b)氧化后的液体混合物经过从立式多级气液鼓泡塔反应器顶部的气液分离器(4)进行分离,液体以溢流方式进入第二反应区(3)进行反应,反应区的温度在60~180℃,反应压力为0.1~2MPa,反应时间5‑30分钟,而尾气从塔顶引入冷凝器(5),尾气进行处理排出,冷凝的环己烷返回主反应区;第二反应区的生成的过氧化物经分解单元(6),再精馏得到环己酮和环己醇混合物产品。
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