[发明专利]一种通过实时监测细胞内吞研究抗癌药物的方法无效
申请号: | 201010193065.4 | 申请日: | 2010-05-27 |
公开(公告)号: | CN102262079A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 李辉;王鹏业;窦硕星;刘玉如 | 申请(专利权)人: | 中国科学院物理研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 曹津燕 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种实时监测细胞内吞研究抗癌药物的方法。本发明提供的实时监测细胞内吞过程的方法包括以下步骤:1)加入抗癌药物,使其作用于待测细胞;2)通过两步标记法,在待测细胞的细胞膜上连接表皮生长因子-量子点探针;3)采用荧光显微镜,在光强小于100μW条件下进行观测并拍摄,根据量子点标记来追踪细胞内吞过程;4)定量分析拍摄数据,得到相对内吞曲线。本发明所提供的方法通过全程实时观测,定量分析抗癌药物对细胞内吞的影响来达到研究其药物作用效果,还考虑了细胞形状的影响,将不同细胞的内吞输运数据规范化,完全可实现横向比较,为抗癌药物的研究、研制、筛选、治疗效果等提供一种新的定量研究方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 通过 实时 监测 细胞内 研究 抗癌 药物 方法 | ||
【主权项】:
一种实时监测细胞内吞过程的方法,其包括以下步骤:1)加入抗癌药物,使其作用于待测细胞;2)通过两步标记法,在待测细胞的细胞膜上连接表皮生长因子‑量子点探针;3)采用荧光显微镜,在光强小于100μW条件下进行观测并拍摄,根据量子点标记来追踪细胞内吞过程;4)定量分析拍摄数据,得到相对内吞曲线。
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