[发明专利]农杆菌介导对麻风树进行基因转化的方法有效
申请号: | 201010193714.0 | 申请日: | 2010-06-07 |
公开(公告)号: | CN101857875A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
发明(设计)人: | 李耿光;孙怀娟;王梅珍;李凝 | 申请(专利权)人: | 普罗米绿色能源(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;A01H4/00;A01H5/00 |
代理公司: | 深圳市维邦知识产权事务所 44269 | 代理人: | 王昌花 |
地址: | 518000 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及农杆菌介导对麻风树进行基因转化的方法,包括以下步骤:制备麻风树外植体以及农杆菌液,外植体经农杆菌浸染后进行共培养;共培养后的外植体接入筛选培养基C13PC进行培养,从而获得抗性愈伤组织,该筛选培养基C13PC含有1-3mg/L草胺磷或1-10mg/L潮霉素;将得到的抗性愈伤组织转入分化培养基,分化出不定芽;经生根培养,获得转基因植株。利用本发明转基因方法成功导入功能基因,对野生麻风树进行遗传改良。转化效率可达10%左右甚至10%以上,转基因性遗传稳定,成本低廉,且麻风树离体再生系统稳定性好,操作简便,再生效率高,从愈伤组织的诱导到再生植株的获得只需要80-90天。 | ||
搜索关键词: | 杆菌 麻风 进行 基因 转化 方法 | ||
【主权项】:
农杆菌介导对麻风树进行基因转化的方法,包括以下步骤:(1)制备麻风树外植体以及农杆菌液,外植体经农杆菌浸染后进行共培养;(2)共培养后的外植体接入筛选培养基进行培养,从而获得抗性愈伤组织,所述筛选培养基含有1-3mg/L草胺磷或1-10mg/L潮霉素;(3)分化出不定芽;以及(4)生根培养,从而获得转基因植株。
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