[发明专利]左旋尤利沙星注射剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010204842.0 申请日: 2010-06-18
公开(公告)号: CN102283803A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 彭锋;应军;王玉平;林丽薇;倪庆纯;杨威;梁金强;安穗伟;冯颂延;陈洁斌 申请(专利权)人: 广州医药工业研究院
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K9/19;A61K31/496;A61P31/04
代理公司: 广州创颖专利事务所 44222 代理人: 曹可芬
地址: 510240 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 左旋尤利沙星注射剂及其制备方法,涉及含氟喹诺酮类抗菌药物的医药配制品,具体涉及普卢利沙星活性体尤利沙星的左旋体(S-(-)-Ulifloxacin)的注射剂及其制备方法。本发明是以(S)-(-)-6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸(简称左旋尤利沙星)为药物活性成分,其余为药物可接受的用于注射剂的附加剂,该注射剂为液体型注射剂或固体型注射剂,其中每支或每瓶注射剂中含药物活性成分10~100mg。临床常用的剂量可以为左旋尤利沙星10-100毫克,每日一到两次;肌注每次1-10毫升,静脉注射每次50-1000毫升。本发明增加了给药途径,扩大了应用人群范围,显著降低了患者的用药成本和用药风险。
搜索关键词: 左旋尤利沙星 注射 及其 制备 方法
【主权项】:
一种抗菌药物注射剂,其特征在于:以(S)‑(‑)‑6‑氟‑1‑甲基‑4‑氧代‑7‑(1‑哌嗪基)‑1H,4H‑[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸为药物活性成分,该注射剂为液体型注射剂或固体型注射剂,其中每支或每瓶注射剂中含药物活性成分10~100mg,其余为药物可接受的用于注射剂的附加剂。
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