[发明专利]一种吡嗪类衍生物和其制备方法及在制药中的应用有效

专利信息
申请号: 201010217332.7 申请日: 2010-07-05
公开(公告)号: CN102311396A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 王玉强;孙业伟;于沛;杜静;张高小 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C07D241/12 分类号: C07D241/12;C07D241/42;C07D241/24;A61K31/4965;A61K31/498;A61K31/497;A61P9/00;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/28;A61P9/10;A61P31/18
代理公司: 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙) 11374 代理人: 彭蓉
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种吡嗪类衍生物,具有如下通式I的结构:本发明也公开了该吡嗪类衍生物的合成方法。此类化合物具有抗氧化作用和溶栓作用,能够治疗因缺血引起的脑中风,也可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起的神经系统疾病,感染性疾病,代谢系统疾病,心、脑血管系统疾病以及退行性老化疾病等的药物。
搜索关键词: 一种 吡嗪类 衍生物 制备 方法 制药 中的 应用
【主权项】:
1.一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐,所述吡嗪类衍生物具有如下通式I的结构:其中:R1和R2各自独立的为氢、羟基或选自下列取代或未取代的基团:氨基,羧基,烷基,烷氧基,芳基,芳杂基,酯类,胺类,氨基甲酸酯和硝酮基团;R3和R4各自独立的为氢、羟基或选自下列取代或未取代的基团:氨基,羧基,烷基,烷氧基,芳基,芳杂基,酯类,胺类,氨基甲酸酯和硝酮基团,或者R3和R4与其所连接的碳一起形成取代或未取代的稠合的环;R1,R2,R3和R4不能同时为氢,且不能同时为甲基;当R1,R2,R3和R4仅其中之一为硝酮基团时,该硝酮基团不能为叔丁硝酮基团。
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