[发明专利]一种吡嗪类衍生物和其制备方法及在制药中的应用有效
申请号: | 201010217332.7 | 申请日: | 2010-07-05 |
公开(公告)号: | CN102311396A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 王玉强;孙业伟;于沛;杜静;张高小 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C07D241/12 | 分类号: | C07D241/12;C07D241/42;C07D241/24;A61K31/4965;A61K31/498;A61K31/497;A61P9/00;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/28;A61P9/10;A61P31/18 |
代理公司: | 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙) 11374 | 代理人: | 彭蓉 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种吡嗪类衍生物,具有如下通式I的结构:本发明也公开了该吡嗪类衍生物的合成方法。此类化合物具有抗氧化作用和溶栓作用,能够治疗因缺血引起的脑中风,也可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起的神经系统疾病,感染性疾病,代谢系统疾病,心、脑血管系统疾病以及退行性老化疾病等的药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡嗪类 衍生物 制备 方法 制药 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐,所述吡嗪类衍生物具有如下通式I的结构:其中:R1和R2各自独立的为氢、羟基或选自下列取代或未取代的基团:氨基,羧基,烷基,烷氧基,芳基,芳杂基,酯类,胺类,氨基甲酸酯和硝酮基团;R3和R4各自独立的为氢、羟基或选自下列取代或未取代的基团:氨基,羧基,烷基,烷氧基,芳基,芳杂基,酯类,胺类,氨基甲酸酯和硝酮基团,或者R3和R4与其所连接的碳一起形成取代或未取代的稠合的环;R1,R2,R3和R4不能同时为氢,且不能同时为甲基;当R1,R2,R3和R4仅其中之一为硝酮基团时,该硝酮基团不能为叔丁硝酮基团。
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