[发明专利]新的姜黄素类似物及其用途无效
申请号: | 201010220333.7 | 申请日: | 2005-10-12 |
公开(公告)号: | CN102020563A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | K-H·李;L·林;C·C-Y·施;C-Y·苏;J·伊施达;H·奥特苏;H-K·王;H·伊托卡瓦;C·常 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳查佩尔山大学;罗切斯特大学医学中心;安德罗科学公司 |
主分类号: | C07C69/738 | 分类号: | C07C69/738;C07D309/12;A61K31/216;A61K31/12;A61K31/351;A61P35/00;A61P35/02;A61P5/28;A61P17/14;A61P17/00;A61P25/00;A61P17/10;A61P25/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;李连涛 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新的姜黄素类似物及其用途。本发明涉及能起雄激素受体拮抗剂作用的化合物、含所述化合物的药物制剂及其使用方法。此类用途包括但不限于用作抗肿瘤药物,尤其用于治疗癌症例如结肠、皮肤和前列腺癌;和在患有与雄激素有关的病症的患者中诱导雄激素受体拮抗剂活性。与雄激素有关的病症的实例包括但不限于秃发、多毛症、行为障碍、痤疮和其中非常需要抑制精子发生的不受抑制的精子发生。 | ||
搜索关键词: | 姜黄 类似物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式II化合物或其药学上可接受的盐:
其中:R11和R12各自独立选自烷氧基、硝基、氨基和二烷基氨基;R13和R14各自独立选自羟基、烷氧基、-OR18C(O)R19,其中R18为低级亚烷基或亚烯基,且R19为烷氧基,和四氢吡喃基;或R11和R13一起为亚烷基二氧基;或R12和R14一起为亚烷基二氧基;R15和R16各自独立选自H、卤素和硝基;R17为-R20C(O)OR21,其中R20为亚烯基,且R21为H或烷基;X3为N,或X3为与H、烷氧基或硝基键合的C;且X4为N,或X4为与H、烷氧基或硝基键合的C。
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