[发明专利]一种载药纳米微球及其制备方法无效
| 申请号： | 201010222966.1 | 申请日： | 2010-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN101889985A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 张幼维;王大新;吴启敏;赵炯心;张秀芳;张文礼 | 申请（专利权）人： | 东华大学;扬州大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/36;A61K47/34;A61K31/337;A61K31/436;A61K31/7052;A61K31/192;A61P35/00;A61P9/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 武春华 |
| 地址： | 201620 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种载药纳米微球，包括内核和表层，其内核由可生物降解高分子材料和疏水药物组成，其表层由壳聚糖或其衍生物组成；内核中，可生物降解高分子材料的重量百分比为50-95％，疏水药物的重量百分比为5-50％；表层相对于内核的重量百分比为2-10％；所述载药纳米微球的粒径范围为50nm-500nm。本发明的载药纳米微球的制备方法，将含载体材料和疏水药物的有机溶剂溶液，缓慢注入大量水中然后加入壳聚糖或其衍生物水溶液；或者缓慢注入大量壳聚糖或其衍生物水溶液中，制备载药纳米微球。本发明解决了由可生物降解聚合物或无规共聚物制备具有稳定亲水表层的载药纳米微球的问题，弥补了现有技术必须使用合成困难的两亲性嵌段(或接枝)共聚物或者亲水表层容易脱落的不足。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种载药纳米微球，其特征是：包括内核和表层，其内核由可生物降解高分子材料和疏水药物组成，其表层由壳聚糖或其衍生物组成；内核中，可生物降解高分子材料的重量百分比为50‑95％，疏水药物的重量百分比为5‑50％；表层相对于内核的重量百分比为2‑10％；所述载药纳米微球的粒径范围为50nm‑500nm；其中，所述的可生物降解高分子材料为聚己内酯、聚羟基乙酸、聚乳酸、聚羟基丁酸、聚乳酸‑聚羟基乙酸共聚物或聚(3‑羟基丁酸)‑聚(3‑羟基戊酸)共聚物。
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