[发明专利]一种药物增溶载体及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201010228961.X | 申请日： | 2010-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101897976A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | 何仲贵;孙进;刘艳华;王永军;孙英华;刘晓红 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K47/36 | 分类号： | A61K47/36;A61K47/22;A61K9/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物可降解的药物增溶载体透明质酸两亲性衍生物的制备方法及其作为药物载体的应用。这类衍生物是通过在透明质酸骨架引入疏水性烷基链和主动靶向配体分子，如叶酸，使其具有两亲性，在水中自组装形成聚合物胶束，并有效地靶向传递药物至肿瘤组织。该辅料安全性好，临界胶束浓度低，通过疏水基团和透明质酸分子链与药物的双重作用将药物包裹于疏水内核。可以作为难溶性药物，蛋白质和基因类药物的载体，载药量高，药物包封率高，稳定性好，可用于静脉或肌肉注射和口服途径给药。本发明制备方法简单，工艺成熟，适用于大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种药物增溶载体，其特征在于，该载体是在透明质酸骨架上接枝疏水性的烷基与靶向配体叶酸，使其能在水中自组装形成聚合物胶束，并能靶向药物至肿瘤组织的具有两亲性的透明质酸衍生物。
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