[发明专利]双分子鹅去氧胆酸衍生物的合成方法无效
申请号: | 201010232712.8 | 申请日: | 2010-07-21 |
公开(公告)号: | CN101891790A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 戴惠芳;应莺;钟东威;朱俊怡 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07J9/00 | 分类号: | C07J9/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属有机化学技术领域,具体为一种双分子鹅去氧胆酸衍生物的合成方法。本发明以鹅去氧胆酸为原料,经羧基保护,在有机溶剂中与选择性酯化试剂二酰氯反应,反应在无水或惰性气体保护下进行;高区域选择性经甾环C-3位的3α-羟基进行酯化,得到双分子鹅去氧胆酸衍生物,通过重结晶得纯品双分子鹅去氧胆酸衍生物。本发明方法,原料丰富易得,反应条件温和,区域选择性高,成本低,易于操作,具有较大的工业化应用前景。 | ||
搜索关键词: | 分子 鹅去氧 胆酸 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.双分子鹅去氧胆酸衍生物的合成方法,其特征在于具体步骤如下:以鹅去氧胆酸(Ⅱ)为起始原料,经羧基保护,在有机溶剂中与选择性酯化试剂二酰氯反应,反应在无水或惰性气体保护下进行;高区域选择性经甾环C-3位的3α-羟基进行酯化,得到双分子鹅去氧胆酸衍生物(Ⅰ),通过重结晶得纯品双分子鹅去氧胆酸衍生物(Ⅰ), 式中R1为C1~C6烷基,甲氧甲基,甲氧乙基,或乙氧甲基;R2为苯基,C1~C6烷基取代苯基,对甲氧基苯基,3,4-二甲基苯基,3,4-二甲氧基苯基,3,4,5-三甲基苯基,3,4,5-三甲氧基苯基,二联苯基,C1~C6烷基,C3~C6环烷基,或C2~C6烯基。
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