[发明专利]韭葱黄条病毒检测试剂盒及其检测方法无效
申请号: | 201010233658.9 | 申请日: | 2010-07-22 |
公开(公告)号: | CN101985663A | 公开(公告)日: | 2011-03-16 |
发明(设计)人: | 白艳菊;张威;申宇;高艳玲;范国权;耿宏伟;孟宪欣 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150086 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 韭葱黄条病毒检测试剂盒及其检测方法,本发明涉及检测试剂盒及其检测方法。本发明解决了现有大蒜病毒病的检测方法存在的检测结果不准确以及检测成本高的问题。试剂盒由OligodT(18)、dNTPs、DTT、逆转录酶、RNase抑制剂、10×M-MLVReactionBuffer、TaqDNAPolymerase、10×TaqBuffer、浓度为25mmol/LMgCl2、β-actin上游引物和β-actin下游引物组成。方法:待测样品经RT反应、PCR反应、电泳检测即实现了韭葱黄条病毒的检测。本发明的方法检测结果准确,检测成本低。 | ||
搜索关键词: | 韭葱 病毒 检测 试剂盒 及其 方法 | ||
【主权项】:
韭葱黄条病毒检测试剂盒,其特征在于韭葱黄条病毒检测试剂盒由20μL、浓度为10μmol/L的Oligo dT(18)、40μL浓度为10mmol/L的d NTPs、20μL浓度为200mmol/L的DTT、20μL逆转录酶、10μL浓度为40u/μL RNase抑制剂、40μL10× M‑MLV Reaction Buffer、10μL Taq DNA Polymerase、200μL10×Taq Buffer、200μL 浓度为25mmol/LMgCl2、20μL浓度为10μmol/Lβ‑actin上游引物和20μL浓度为10μmol/Lβ‑actin下游引物组成;其中β‑actin上游引物序列为5′‑CCGAATTCATGTTTGAGTATCAAGCCGG‑3′,β‑actin下游引物序列为5′‑CCGTCGACTCACTGCATATGCGCACCAT‑3′。
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