[发明专利]检测苯丙酮尿症PAH基因7个热点突变位点的试剂盒及其PCR扩增方法有效
申请号: | 201010234581.7 | 申请日: | 2010-07-23 |
公开(公告)号: | CN101899518A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
发明(设计)人: | 秦正红;王进;李红;陈瑛;何晓辉 | 申请(专利权)人: | 苏州大学;苏州旷远生物分子技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 马明渡;王华 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种检测苯丙酮尿症PAH基因7个热点突变位点的试剂盒及其PCR扩增方法,其特点是经耐3’→5’核酸外切酶酶切修饰的突变检测引物在高保真DNA聚合酶参与的PCR反应中,其产物特异性非常高,可直接观察凝胶电泳的产物条带的有无来判断PAH基因相应突变位点的基因型。本发明操作简单,经济,无需测序,一般分子生物学实验室就可操作;本发明建立的方法和荧光定量PCR技术结合,可实现生物样本临床检测的自动化以及高通量,大大提高检测准确性和效率。 | ||
搜索关键词: | 检测 丙酮 pah 基因 热点 突变 试剂盒 及其 pcr 扩增 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测苯丙酮尿症PAH基因七个热点突变位点的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括检测R111X、IVS-4-1、Y204C、R243Q、W326X、Y356X和R413P七个热点突变位点的七组引物中的至少一组;第一组:所述检测R111X热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物R111XM:5’-ACCTGTGTCTTTCTTCTTATCTCAA-3’;正常模板配对引物R111XN:5’-ACCTGTGTCTTTCTTCTTATCTCGA-3’;共同上游或下游引物R111XC:5’-TGCCCCACCTCCTGCCACTT-3’;其中,所述突变模板配对引物R111XM和正常模板配对引物R111XN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第二组:所述检测IVS-4-1热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物IVS-4-1M:5’-CAGGTGTCTCTTTTCTCCTAAC-3’;正常模板配对引物IVS-4-1N:5’-CAGGTGTCTCTTTTCTCCTAGC-3’;共同上游或下游引物IVS-4-1C:5’-TTCCATCCTCAACTGGATGA-3’;其中,所述突变模板配对引物IVS-4-1M和正常模板配对引物IVS-4-1N的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第三组:所述检测Y204C热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物Y204CM:5’-GTATAAAACCCATGCTTGCTGA-3’;正常模板配对引物Y204CN:5’-GTATAAAACCCATGCTTGCTAA-3’;共同上游或下游引物Y204CC:5’-CTGATGTGGACTTACTCTGCAGG-3’;其中,所述突变模板配对引物Y204CM和正常模板配对引物Y204CN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第四组:所述检测R243Q热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物R243QM:5’-GCACTGGTTTCCGCCTCCAT-3’;正常模板配对引物R243QN:5’-GCACTGGTTTCCGCCTCCGT-3’;共同上游或下游引物R243QC:5’-TGTGGACCAGCCAGCAATGAACC-CAAACCTCATTCTTGCAGCAGG-3’;其中,所述突变模板配对引物R243QM和正常模板配对引物R243QN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第五组:所述检测W326X热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物W326XM:5’-CTTTCCATTCCAGATTTACTAC-3’;正常模板配对引物W326XN:5’-CTTTCCATTCCAGATTTACTGC-3’;共同上游或下游引物W326XC:5’-GAAGGTCATACCTGTAATTCACCA-3’;其中,所述突变模板配对引物W326XM和正常模板配对引物W326XN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第六组:所述检测Y356X热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物Y356XM:5’-AGCTTTGGCTTCTCTGATAAGCATA-3’;正常模板配对引物Y356XN:5’-AGCTTTGGCTTCTCTGATAAGCAGA-3’;共同上游或下游引物Y356XC:5’-CTGTGATGTAGAAGGAATCGGGGTG-3’;其中,所述突变模板配对引物Y356XM和正常模板配对引物Y356XN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰;第七组:所述检测R413P热点突变位点的引物的碱基序列如下所示:突变模板配对引物R413PM:5’-TACCTCGGCCCTTCTCAGTTCCG-3’;正常模板配对引物R413PN:5’-TACCTCGGCCCTTCTCAGTTCGG-3’;共同上游或下游引物R413PC:5’-AACATGGCAGTGACAGACCAAGT-3’;其中,所述突变模板配对引物R413PM和正常模板配对引物R413PN的3’端的-3,-2位碱基之间的磷酸二酯键采用磷硫酰修饰或者3’端的-2位碱基经锁核酸化(LNA)修饰。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学;苏州旷远生物分子技术有限公司,未经苏州大学;苏州旷远生物分子技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010234581.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。