[发明专利]一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物脂质体注射剂有效
| 申请号： | 201010239156.7 | 申请日： | 2010-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN101890014A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 胡建荣 | 申请（专利权）人： | 胡建荣 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K31/43;A61K9/127;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 570125 海南省海口*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物脂质体注射制剂及其制备方法。本发明的脂质体注射剂包含以下组分及重量份数：哌拉西林钠4份、舒巴坦钠1份、脂质体载体2.5～7.5份、冻干支持剂0.2～1份；其中脂质体载体选自谷甾醇和十八胺的组合，优选重量比3∶1的组合；冻干支持剂选自甘露醇和乳糖的组合，优选重量比2∶1的组合；或者，哌拉西林钠2份、舒巴坦钠1份、脂质体载体1.5～4.5份、冻干支持剂0.1～0.6份；其中脂质体载体选自谷甾醇和磷脂酰乙醇胺的组合，优选重量比5∶8的组合；冻干支持剂选自核聚糖和海藻酸钠的组合，优选重量比3∶1的组合。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 西林 钠舒巴坦钠 药物 组合 脂质体 注射 | ||
【主权项】：
一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物脂质体注射剂，其特征在于以重量比为4∶1或2∶1的哌拉西林钠和舒巴坦钠的药物组合物为活性成分，并采用脂质体技术对活性成分进行包裹后制得。
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