[发明专利]一种核苷酸和/或寡核苷酸及其制备方法有效
申请号: | 201010240545.1 | 申请日: | 2010-07-27 |
公开(公告)号: | CN102344477A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | 席真;梁子才;黄金宇 | 申请(专利权)人: | 苏州瑞博生物技术有限公司 |
主分类号: | C07H21/02 | 分类号: | C07H21/02;C07H1/00;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 215300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
一种式(1)所示的核苷酸和/或寡核苷酸及其液相合成方法。本发明提供的液相合成制备核苷酸和/或寡核苷酸的方法,包括了一种核苷酸和/或寡核苷酸保护基组合方法,通过在2’-羟基被位阻型硅烷结构的基团保护的前提下,用β-氰乙基直接保护核苷酸和/或寡核苷酸的3’磷酸基团,并在脱去β-氰乙基后能够直接参与下一轮的合成,合成反应在反应瓶或反应釜中进行,不受固相载体或合成仪的限制,可实现大规模制备寡核苷酸。 |
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搜索关键词: | 一种 核苷酸 寡核苷酸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(1)所示的核苷酸和/或寡核苷酸:
式(1)其中,R为氢或R1,R1表示三苯甲基、单甲氧基三苯甲基、二对甲氧三苯甲基或三甲氧基三苯甲基;n为1-100的整数;B表示环外氨基被酰基保护的鸟嘌呤基、环外氨基被酰基保护的腺嘌呤基、环外氨基被酰基保护的胞嘧啶基、胸腺嘧啶基或尿嘧啶基,且各个重复单元中的B相同或不同;R2表示具有位阻型硅烷结构的基团;R3表示卤素原子、硝基或甲氧基。
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