[发明专利]在重组大肠杆菌中生产人的类胰岛素生长因子-1的方法无效
申请号: | 201010243832.8 | 申请日: | 2010-08-03 |
公开(公告)号: | CN101948837A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 徐志南;黄磊;蔡谨;张丹萍 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;C07K19/00;C07K14/475;C07K1/22;C07K1/18 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种在重组大肠杆菌中生产人的类胰岛素生长因子-1的方法:该方法由hIGF-1蛋白相关基因设计和合成、构建hIGF-1融合蛋白表达载体、用所述表达载体转化大肠杆菌宿主构建基因工程菌、用所述基因工程菌表达hIGF-1融合蛋白、hIGF-1融合蛋白的分离、用肠激酶切去hIGF-1融合蛋白的融合标签、通过培养NIH3T3细胞检测hIGF-1的活性等步骤组成;本发明采用串联表达的融合蛋白,N端为硫氧还蛋白,C端为hIGF-1,中间添加了6个His标签,使表达产物更加稳定,分离方法更简单,价廉,因此,本发明具有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 重组 大肠杆菌 生产 胰岛素 生长因子 方法 | ||
【主权项】:
一种在重组大肠杆菌中生产人的类胰岛素生长因子‑1的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)设计和合成hIGF‑1蛋白相关基因:设计上下游引物,并合成hIGF‑1基因,合成的hIGF‑1基因具有SEQ ID NO.1所示的基因序列。(2)构建hIGF‑1融合蛋白表达载体。(3)用表达载体转化大肠杆菌宿主构建基因工程菌。(4)用基因工程菌表达hIGF‑1融合蛋白。(5)亲和层析分离纯化hIGF‑1融合蛋白。(6)用肠激酶切去hIGF‑1融合蛋白的融合标签。(7)阳离子交换分离纯化。
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