[发明专利]一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法有效
| 申请号： | 201010253969.1 | 申请日： | 2010-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN101921795A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 周凌云;高旭;马宁;彭亚会;邹朝霞;惠洋 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/53;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 建立 迟发性 皮肤 卟啉 转基因 小鼠 模型 方法 | ||
【主权项】：
一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，构建一线性转基因序列，该序列从5′至3′依次含有chicken β actin启动子，CMV增强子，小鼠HO 1 cDNA编码序列，终止信号rabbit β globin poly(A)序列；步骤2，应用显微注射方法将构建的基因序列注入C57BL/6/DBA2(BDF1)小鼠受精卵；步骤3，将步骤2中的受精卵植入假孕鼠的输卵管；步骤4，产生F0代转基因小鼠，该小鼠基因组中整合有外源性HO 1表达序列；步骤5，将获得的阳性转基因小鼠与野生型BDF1小鼠杂交，获得子代。
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