[发明专利]一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法无效

专利信息
申请号: 201010254836.6 申请日: 2010-08-17
公开(公告)号: CN102375052A 公开(公告)日: 2012-03-14
发明(设计)人: 陈向军;邹和建;乔健;朱冬青;梁敏锐;顾悦华 申请(专利权)人: 复旦大学附属华山医院
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N21/76
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 徐迅
地址: 200040*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法。具体地,本发明方法包括步骤:(a)将待测样品与第一抗原溶液混合,形成“抗体-抗原-微球”三元复合物;(b)将步骤(a)形成的溶液与第二抗体溶液混合,形成“第二抗体-IgM抗体-抗原-微球”的IgM抗体四元复合物;(c)检测并确定待检测样品中各IgM抗体的存在与否;(d)将步骤(c)检测后的形成的溶液与第三抗体溶液混合,形成“第三抗体-IgG抗体-抗原-微球”的IgG抗体四元复合物;(e)检测并确定待检测样品中各IgG抗体的存在与否。本发明方法可简便、快速、准确地同时定性和定量检测同一样品中针对某抗原的IgM抗体和IgG抗体。
搜索关键词: 一种 同一 体系 检测 igm 抗体 igg 方法
【主权项】:
一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)将待测样品与第一抗原溶液混合,其中所述的第一抗原溶液含有1‑50种不同的抗原,所述的每一种抗原偶联于不同的微球而形成式I所示的第一抗原‑微球的二元复合物,Ag‑bead    (I)式中,Ag表示抗原,bead表示微球,‑表示抗原与微球之间的共价键;从而使待测样品中的抗体与所述抗原形成“抗体‑抗原‑微球”三元复合物,其中所述的“抗体‑抗原‑微球”三元复合物包括“IgM抗体‑抗原‑微球”三元复合物”和“IgG抗体‑抗原‑微球”三元复合物;(b)将步骤(a)形成的溶液与第二抗体溶液混合,其中所述的第二抗体溶液含有1‑50种不同的带有可检测信号的第二抗体,所述的每一种第二抗体分别是针对该抗原的IgM抗体的抗体,从而形成“第二抗体‑IgM抗体‑抗原‑微球”的IgM抗体四元复合物;(c)检测IgM抗体四元复合物中不同微球的可检测信号,从而确定待检测样品中各IgM抗体的存在与否,附加条件是待测样品与第一抗原溶液和第二抗体溶液的混合,可依次进行,也可同时进行;(d)将步骤(c)检测后的形成的溶液与第三抗体溶液混合,其中所述的第三抗体溶液含有1‑50种不同的带有可检测信号的第三抗体,所述的每一种第三抗体分别是针对该抗原的IgG抗体的抗体,从而形成“第三抗体‑IgG抗体‑抗原‑微球”的IgG抗体四元复合物;(e)检测IgG抗体四元复合物中不同微球的可检测信号,从而确定待检测样品中各IgG抗体的存在与否。
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