[发明专利]一种诱导扇贝组织细胞体外转化的方法无效
| 申请号： | 201010258187.7 | 申请日： | 2010-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN101935676A | 公开（公告）日： | 2011-01-05 |
| 发明（设计）人： | 晏萌;张志峰;孙大鹏;林娜;王华;邵明瑜 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N7/01;C12N5/10 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人： | 张中南 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种诱导扇贝组织细胞体外转化的方法。包括构建重组SV40LT以及报告基因GFP的慢病毒表达质粒，并利用293FT细胞包装出能够表达目的基因的重组泛嗜性慢病毒；其特征在于使用重组泛嗜性慢病毒感染扇贝体外培养组织细胞，尤其是栉孔扇贝体外培养心脏细胞，并用灭瘟素筛选得到产生荧光或具有分裂能力的转化细胞。本发明利用重组泛嗜性慢病毒高效的将外源基因转移到栉孔扇贝体外培养心脏细胞中，将外源基因稳定的整合到栉孔扇贝心脏细胞基因组中，使该外源基因能够持续的表达，促进细胞增殖分裂，为进一步构建栉孔扇贝细胞系奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 扇贝 组织细胞 体外 转化 方法 | ||
【主权项】：
一种诱导扇贝组织细胞体外转化的方法，包括构建重组SV40LT以及报告基因GFP的慢病毒表达质粒，并利用293FT细胞包装出能够表达目的基因的重组泛嗜性慢病毒，其特征在于使用重组泛嗜性慢病毒感染扇贝体外培养组织细胞，并用浓度为2～7微克/毫升的灭瘟素筛选得到产生荧光或具有分裂能力的扇贝体外培养组织转化细胞。
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