[发明专利]6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯的合成方法无效
| 申请号： | 201010273251.9 | 申请日： | 2010-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN102020667A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 刘雨林;黄正良;龙聪未;刘霞;仇诗军 | 申请（专利权）人： | 刘雨林;景德镇富祥药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 333000 江西省景德镇市昌江区鱼*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明所要解决的技术问题是提供一种6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯的合成方法，克服现有合成技术存在的总收率低、品质差、路线长期成本高、污染严重等问题。为此，本发明采用以下技术方案：它以5-氯-3-磺酰胺基乙酸甲酯噻吩-2-甲酸甲酯为原料，2步生成6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯。由于采用本发明的技术方案，本发明合成6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯采用二步一锅法，收率高在60％以上，成本低，三废排放大大减少，而且减少生产危险性，且产品品质也很好。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 甲基 噻吩 2.3 1.2 噻嗪 1.1 二氧化物 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯的合成方法，其特征在于它以5-氯-3-磺酰胺基乙酸甲酯噻吩-2-甲酸甲酯为原料，按以下反应过程，2步生成6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯：![]()
其中，M代表Na、Mg，n为1或2，R为C1-C6烷基。
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