[发明专利]具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用有效

专利信息
申请号: 201010275597.2 申请日: 2010-09-07
公开(公告)号: CN101948458A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: 李志裕;张晓芸;汪嵘;王举波;宋丽娟 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D311/30 分类号: C07D311/30;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/352;A61K31/4025;A61K31/453;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/423;A61K31/428;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 代理人: 孙立冰
地址: 210009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及药物化学领域,具体涉及一类黄芩素衍生物的黄酮类化合物(I),其中R5、R6、R7、X的定义同说明书,药理试验证明本发明的黄酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性。
搜索关键词: 具有 肿瘤 活性 黄芩 衍生物 医药 应用
【主权项】:
1.通式I的黄酮类化合物或其药学上可以接受的盐:其中R6或R7各自独立地表示H、C1~C6的取代烃基,取代基是H、卤素、硝基、氨基、取代氨基、羟基、醚基、取代苯基、取代的杂环基、羧基或酰胺基,其中取代氨基为R1NH或R1R2N,其中R1或R2为C1~C6的烃基,R1、R2连接成环状或者通过1~3个杂原子连接成环状,其中取代苯基的取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~C10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;所述的取代的杂环基中杂环基是含有从氧、氮、硫原子中任选的一个或一个以上的杂原子的3~7元的饱和杂环基或4~7元的芳香杂环基,取代基是H、卤素、C110烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;并且R6、R7不同时代表H;R5代表H或取代的C1~C6的烃基,取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~C10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;X代表H、卤素、C1~C10烃基、卤素取代的C1~C10烃基、硝基、氨基、腈基、羟基或C1~C10烷氧基。
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