[发明专利]沙门氏菌的PCR检测方法及引物对无效
| 申请号： | 201010277412.1 | 申请日： | 2010-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN102399854A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | 丁国才 | 申请（专利权）人： | 上海海帝园艺有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 201109 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测技术领域的沙门氏菌的PCR检测方法及引物对，所述方法包括如下步骤：根据沙门氏菌的基因组DNA序列中的保守序列设计扩增引物；提取待检样品的DNA，PCR扩增；凝胶电泳检测扩增产物，判断样品中是否含有沙门氏菌；所述判断为：若电泳结果出现相应扩增条带，则说明待检样品中含有沙门氏菌。所述引物对的正向引物的碱基序列如SEQID NO：2所示，反向引物的碱基序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的检测方法检测时间短，检测结果特异，结果判断简单。 | ||
| 搜索关键词： | 沙门氏菌 pcr 检测 方法 引物 | ||
【主权项】：
一种沙门氏菌的PCR检测方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，根据沙门氏菌基因组DNA序列中的保守序列设计扩增引物；步骤二，提取待检样品的DNA，PCR扩增；步骤三，凝胶电泳检测扩增产物，判断样品中是否含有沙门氏菌；所述判断为：若电泳结果出现相应扩增条带，则说明样品中含有沙门氏菌。
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