[发明专利]一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法无效
| 申请号： | 201010286710.7 | 申请日： | 2010-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN101961316A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 赵先英;粟永萍;刘毅敏;肖湘;高继宁;刘海红;李明春 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K9/51;A61K9/52;A61K47/34;A61K31/167;A61P23/00 |
| 代理公司： | 重庆中之信知识产权代理事务所 50213 | 代理人： | 袁庆民 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法，其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000，利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30～35％。其方法包括：将载体物质制备为基质溶液；将利多卡因分散于基质溶液中，并配制成油相；将油相与聚乙烯醇的水溶液混合，并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳；再与聚乙烯醇的水溶液混合，进一步乳化为W/O/W型复乳；常温减压挥发，得被固化的载有利多卡因的纳米微球；以及打散、混合，分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15～22％，包封率可达68～78％，半衰期可延长到3～4天，故具备较好的用药第一天突释，其后又缓慢释放的效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 lid peg plga 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种LID‑PEG‑PLGA缓释纳米微球，它是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球，该可降解载体中包含有乳酸‑羟基乙酸共聚物，其特征在于，在所述可降解载体中还有聚乙二醇，该聚乙二醇与所述乳酸‑羟基乙酸共聚物的质量比为1∶20～1∶10；所述利多卡因在该缓释纳米微球中的质量百分数为30～35％；其中，所述聚乙二醇为PEG‑2000。
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