[发明专利]抗氧化活性真菌提取物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010287875.6 申请日: 2010-09-15
公开(公告)号: CN102008068A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 闫培生;曹立新;高秀君;马丽雅 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学(威海)
主分类号: A23L1/29 分类号: A23L1/29;A61K36/06;A61P39/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264209 山东省威海市文*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种抗氧化活性真菌提取物的制备方法,其按1%的重量比向菌丝体中加入木瓜蛋白酶、或中性蛋白酶、或果胶酶,并以重量比1∶10的比例加入蒸馏水匀浆,在45-50℃和pH4.5-7.5下酶解2小时后,将酶解混合液直接放入100℃水浴中提取2小时,离心收集上清液,上清液经浓缩后加入3倍体积的食用乙醇于4℃下沉淀24小时,离心收集沉淀,将沉淀经真空冷冻干燥后,即获得具有抗氧化活性的醇不溶提取物冻干粉末。本发明与热水提取法相比,可使真菌菌丝体醇不溶提取物产量提高10.0-74.1%,提取物总抗氧化活性提高9.8-78.4%,超氧阴离子自由基清除活性提高48.5-192.2%,并且也显著减少了操作时间和降低了能量消耗。本发明是一种简便、高产、低耗制备高抗氧化活性真菌醇不溶提取物的方法。
搜索关键词: 氧化 活性 真菌 提取物 制备 方法
【主权项】:
抗氧化活性真菌提取物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)按1%(干重比)的比例向菌丝体中加入木瓜蛋白酶、或中性蛋白酶、或果胶酶;(2)以重量比1∶10的比例加入蒸馏水匀浆;(3)在pH4.5‑7.5和温度45‑50℃下酶解2小时;(4)酶解结束后,将酶解混合液加热升温到100℃灭活酶,并维持2小时以便释放提取其胞内物质;(5)将提取液于5000转/分钟下离心20分钟,收集上清液;(6)在50℃温度下,减压浓缩上清液至原体积的1/4。(7)向浓缩液中加入3倍体积的食用乙醇,于4℃下沉淀24小时;(8)5000转/分钟下离心20分钟,收集沉淀。(9)将沉淀经真空冷冻干燥后,即获得具有抗氧化活性的醇不溶提取物冻干粉末。
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