[发明专利]检测中药注射液中高分子量物质的方法无效

专利信息
申请号: 201010289975.2 申请日: 2010-09-25
公开(公告)号: CN102411033A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 张恒 申请(专利权)人: 张恒
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264003 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 检测中药注射液中高分子量物质的方法,该方法包括对照溶液的制备:取溶液加水稀释并定容至刻度得到对照溶液;供试品溶液的制备:取供试品中药注射液加入超滤离心管中离心,取残留物定容得到供试品溶液;检测:分别精密吸取供试品溶液和对照溶液,注入高效液相色谱仪,按照高效液相色谱法测定,记录供试品溶液色谱图和对照溶液色谱图,测定分子量大于对照溶液的物质的含量作为中药注射液高分子量物质含量,最后测量最低检出限。本发明的方法对中药注射液产品中的高分子量物质进行检测,对可能带入的高分子量物质进行有效地监控,具有非常重要的意义。
搜索关键词: 检测 中药 注射液 中高 分子量 物质 方法
【主权项】:
检测中药注射液中高分子量物质的方法,其特征在于:该方法包括下列步骤:a、对照溶液的制备:取胸腺素α、人生长激素释放抑制因子2种溶液各2ml,置于25ml容量瓶中,加水稀释并定容至刻度;再取上述各容量瓶中溶液2.5ml,分别用量瓶定容至25ml,即得对照溶液;b、供试品溶液的制备:取供试品中药注射液30ml加入超滤离心管中,在6000r/min下离心10min,取残留物定容至1ml即得供试品溶液;c、检测:分别精密吸取供试品溶液和对照溶液注入高效液相色谱仪,按照高效液相色谱法测定各溶液的色谱,记录供试品溶液色谱图和对照溶液色谱图,测定供试品溶液中分子量大于对照溶液中高分子量物质的物质的含量作为供试品溶液中高分子量物质的含量;d、测量最低检出限:取对照溶液分别依次进样20μl、15μl、10μl,可发现在进样10μl核糖核酸酶A的峰高与基线噪音的比例约为4∶1,即得最低检出限为0.07μg。
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