[发明专利]基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法无效

专利信息
申请号: 201010300120.5 申请日: 2010-01-08
公开(公告)号: CN101768439A 公开(公告)日: 2010-07-07
发明(设计)人: 肖思国;舒伟;丁建文;阳效良 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: C09K11/64 分类号: C09K11/64
代理公司: 湘潭市雨湖区创汇知识产权代理事务所 43207 代理人: 左祝安
地址: 411105湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法,它采用先按液相法同时制备出纳米五硼酸铵粉末助熔剂A和纳米硼酸铝粉末助熔剂B,再以助熔剂A和助熔剂B的引入作为混合助熔剂和缺陷形成辅助剂的硼,最后在较低的反应温度下用固相反应制备铝酸锶长余辉材料的方案;它克服了现有固相法制备铝酸锶长余辉材料存在反应所需温度过高,反应所用设备昂贵,合成过程所需能耗较大,产品发光性能较差等缺陷;同时还解决了传统产品单纯追求余辉时间而导致加入含硼量高的助熔剂,致使铝酸锶反应产物容易过度烧结,使其破碎后应用效果较差的难题;本发明的发光材料主要应用在安全通道显示,发光油墨,夜光照明,光探测领域以及具有余辉的新型节能LED灯。
搜索关键词: 基于 纳米 熔剂 制备 铝酸锶长 余辉 发光 材料 方法
【主权项】:
基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法,其特征在于它先按液相法制备出纳米五硼酸铵和硼酸铝粉末,再以纳米五硼酸铵和硼酸铝粉末的引入作为助熔剂和缺陷形成辅助剂的硼,再在1000-1200℃反应温度下由固相反应制备铝酸锶长余辉材料,其操作步骤如下:I、在硼酸粉末H3BO3中加入无水乙醇和分散剂,溶解成溶液A,备用;同时,在硼酸粉末H3BO3中加入无水乙醇,溶解成溶液B,备用;II、于溶液A中,在搅拌下滴加氨水溶液制得五硼酸铵沉淀;同时,在搅拌下向硝酸铝晶体中加入无水乙醇和分散剂配成溶液,并滴加入溶液B制得硼酸铝沉淀;III、将步骤II中的五硼酸铵沉淀加入去离子水制得五硼酸铵溶胶凝胶,再经干燥、研磨制得纳米五硼酸铵粉末NH4B5O8·4H2O作为助熔剂和缺陷形成辅助剂A;IV、将步骤II中的硼酸铝沉淀经陈化、过滤、洗涤、干燥、研磨制得纳米硼酸铝粉末Al4B2O9作为助熔剂和缺陷形成辅助剂B;V、将助熔剂和缺陷形成辅助剂A与助熔剂和缺陷形成辅助剂B混合制得硼酸盐混合助熔剂和缺陷形成辅助剂;VI、将硼酸盐混合助熔剂和缺陷形成辅助剂与碳酸锶、氧化铝、氧化铕、氧化镝配比称量,混合研磨,在还原气氛下进行固相反应,得反应产物;VII、上述反应产物随炉冷却、取样、粉碎,得到近黄绿色的长余辉铝酸锶产品。
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