[发明专利]1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010300646.3 申请日: 2010-01-25
公开(公告)号: CN101786948A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 孔繁蕾;孙永辉;刘文龙 申请(专利权)人: 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
主分类号: C07C49/813 分类号: C07C49/813;C07C45/32
代理公司: 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 代理人: 翁坚刚
地址: 213022 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法,具有以下步骤:①以环丙基甲基酮和对氯苯乙腈为反应物,以氢化钠为催化剂,以甲苯为溶剂,在90℃~110℃的温度下反应2h~4h,经后处理得到化合物I;②将化合物I在45℃~60℃的温度下在异丙醇溶剂中与镁反应,经后处理得到化合物II;③将化合物II加入到DMF中,再加入氢氧化钠,并在搅拌下通入氧气8h~15h进行反应,控制温度为10℃~25℃,最后经后处理得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮。本发明的制备方法步骤简单,原料价廉易得,没有剧毒,成本较低,三废污染少,适于工业化生产,并且最后产品的收率和含量均较高。
搜索关键词: 氯苯 丙基 丙酮 制备 方法
【主权项】:
1.一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法,其特征在于具有以下步骤:①以环丙基甲基酮和对氯苯乙腈为反应物,以氢化钠为催化剂,以甲苯为溶剂,在90℃~110℃的温度下进行生成化合物I的缩合反应2h~4h,经后处理得到化合物I;②将步骤①得到的化合物I在45℃~60℃的温度下在异丙醇溶剂中与镁进行生成化合物II的还原反应,反应完全后经后处理得到化合物II;③将步骤②得到的化合物II加入到DMF中,再加入作为催化剂的氢氧化钠,并在搅拌下通入氧气8h~15h进行生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的氧化反应,控制温度为10℃~25℃,反应完全后经后处理得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮;反应式如下:
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