[发明专利]一种利用微反应技术制备比阿培南的方法无效
申请号: | 201010512500.5 | 申请日: | 2010-10-20 |
公开(公告)号: | CN102453044A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 周小明;邵英禄;沈柳兰;闫庆礼;王艳 | 申请(专利权)人: | 周小明 |
主分类号: | C07D519/06 | 分类号: | C07D519/06 |
代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人: | 张晨 |
地址: | 110015 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明提供一种利用微反应技术制备比阿培南的方法,其特征在于:制备过程在微反应器中进行,微反应技术的发展过程中,工业界的积极投入和加快研究起到了非常重要的作用,微反应技术是一门顺应绿色化学、节能减排、低成本、高效率的产业和社会发展的需求而兴起的新的技术领域,它着重研究微反应器的现代化制造技术、微型传热特性、微型萃取的特性、微反应器中多相体系的传递和反应特性、传统化学反应在微反应器中的应用以及传统化工技术无法实现的危险或恶劣条件工程的微反应技术转化。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 反应 技术 制备 阿培南 方法 | ||
【主权项】:
一种利用微反应技术制备比阿培南的方法,其特征在于:制备过程在微反应器中进行,具体的制备步骤如下:——将微反应器反应系统的第一储备部装入4.88g(4R,5S,6S)‑3‑二苯磷酸氧基‑6‑[(R)‑1‑羟乙基]‑4‑甲基碳青霉‑2‑烯‑2‑对硝基苯酯(2)和30ml无水乙腈并微热使无水乙腈溶解;——将微反应器反应系统的第二储备部装入1.14g 6‑巯基‑(6,7‑二氢‑5H‑吡唑[1,2‑a][1,2,4]三唑内鎓(3)、1.2ml二异丙基乙胺和30ml无水乙腈并使6‑巯基‑(6,7‑二氢‑5H‑吡唑[1,2‑a][1,2,4]三唑内鎓(3)溶解;——通过微反应器的连接管将反应系统的第一储备部和第二储备部的反应物质送入反应部反应得到产物1,其中,反应物在连接管内部的流速为4~8ml/分、温度为‑5℃~0℃、压力为7bar~10bar、反应物在反应部内部停留的时间为1.2min~2.5min;——将所述的产物1减压除去乙腈得残渣,然后将残渣溶于乙酸乙酯,并用水和0.1M磷酸缓冲液洗涤,再用饱和氯化钠和无水硫酸镁干燥有机层,减压除去乙酸乙酯之后得到白色固体,其中白色固体即为目标产物。
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