[发明专利]一种可提高豆酱中异黄酮苷元含量的方法无效
申请号: | 201010528550.2 | 申请日: | 2010-11-02 |
公开(公告)号: | CN101999633A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | 刘颖;马永强 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨商业大学 |
主分类号: | A23L1/24 | 分类号: | A23L1/24;A23L1/20;A23L1/29 |
代理公司: | 大庆知文知识产权代理有限公司 23115 | 代理人: | 王本荣 |
地址: | 150028 黑*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种可提高豆酱中异黄酮苷元含量的方法。它涉及一种豆酱的制备工艺。本发明解决了现有豆酱中异黄酮苷元的含量较低的问题。本发明方法的步骤如下:(一)将米曲霉菌株接种进行活化和扩大培养,制得孢子密度为5×108cfu/ml的菌悬液;(二)按一定比例将大豆及大豆胚芽混合并加水浸泡,沥干后粉碎成颗粒并蒸煮,冷却后接种,然后移入曲室发酵,当曲料中β-葡萄糖苷酶活力大于400U/g时,制得成曲;(三)将成曲粉碎后,加入一定比例的水及食盐,拌匀后导入到发酵罐中密封恒温发酵10~20d。本发明的方法制得的豆酱中大豆异黄酮苷元的总量达到了200μg/g以上,远高于市售豆酱15~45μg/g的苷元含量值。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 豆酱 异黄酮 含量 方法 | ||
【主权项】:
一种可提高豆酱中异黄酮苷元含量的方法,其特征在于该方法的步骤如下:(一)菌悬液的制备:将米曲霉菌株接种到液体培养基中进行活化和扩大培养,当孢子密度达到5×108cfu/ml时停止培养,即制得菌悬液;所述的液体培养基为察氏培养基、PDA培养基或黄豆汁培养基中的一种;(二)成曲的制备:按重量份数比将9份清理除杂后的大豆及1份大豆胚芽混合后,加入30份水浸泡3~6h,然后沥干水分,粉碎成2mm直径的颗粒,将粉碎后的原料放入蒸汽灭菌锅中115~125℃的温度蒸煮25~40min,然后自然冷却至30℃,按每公斤蒸煮后的原料加入10ml菌悬液的比例接种,将接种后的原料拌匀后移入28~34℃、相对湿度80~90%的曲室中发酵72~96h,其间每10~24h翻曲一次,每12h检测一次曲料中β‑葡萄糖苷酶的活力,当曲料中β‑葡萄糖苷酶活力大于400 U/g时,发酵完成,制得成曲;(三)豆酱的发酵:将步骤(二)中制得的成曲粉碎后,加入成曲质量的120~200%的水及成曲质量的3.3~6.6%的食盐,搅拌均匀后导入到发酵罐中密封恒温发酵,在35~50℃、pH5.5~7.0的条件下发酵4d ,其间每天搅酱一次;然后加入成曲质量的30~100%的水及成曲质量的1.7~3.4%的食盐,搅拌均匀后继续发酵6~16d,其间每天搅酱一次并检测发酵物中异黄酮苷元的总量,当异黄酮苷元的总量大于200 ug/g时,发酵完成,制得成品豆酱。
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