[发明专利]头孢曲松钠和舒巴坦钠的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201010539482.X | 申请日： | 2010-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN102462684A | 公开（公告）日： | 2012-05-23 |
| 发明（设计）人： | 孙明杰;王霆;陈优生 | 申请（专利权）人： | 湘北威尔曼制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/546 | 分类号： | A61K31/546;A61K31/43;A61K47/02;A61K47/18;A61K47/12;A61K9/19;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 湖南省浏阳*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明旨在提供一种无致敏不良作用、高稳定性、高效的头孢曲松钠和舒巴坦钠药物组合物及其制备方法。所述药物组合物中头孢曲松钠、舒巴坦钠与稳定调节剂组分的重量比为1～100∶0.25～100∶0.0005～9。本发明所述药物组合物晶型好，-20～60℃的生产运输过程中质量稳定可控，疗效好，有效期可达36个月。临床用药时，常规输液溶解稀释药物组合物，药物组合物中头孢曲松钠和舒巴坦钠均含量稳定，溶解性好，不分解，不产生不溶结晶物和致敏高聚物，受温度和光照影响小，具有高稳定性，有效期为36个月，因此疗效更好。本发明所述药物组合物制备方法科学合理、操作方便，适用于大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 曲松 舒巴坦钠 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种药物组合物，其特征在于是在无菌、‑48～‑20℃、70％乙醇溶液、惰性气体(O2含量低于1％)条件下制成的共晶粉，由重量配比为1～100∶0.25～100∶0.0005～9的头孢曲松钠、舒巴坦钠和稳定调节剂组成，所述的药物组合物为冻干共晶粉粉针剂、冻干剂。
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