[发明专利]一种TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物及其制备方法与应用无效
申请号: | 201010539906.2 | 申请日: | 2010-11-09 |
公开(公告)号: | CN102030891A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 黄来强;梅林 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | C08G63/664 | 分类号: | C08G63/664;C08G63/90;A61K47/34;A61K9/14;A61K9/16;A61L17/12;A61L27/18;A61L31/06 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 518055 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物及制备方法和应用。该共聚物的结构式如式I和/或式II所示,其中:n=20-140,A+B+……=2-690,a+b+……=2-840。制备方法包括下述步骤:按照原料质量百分比,取2%-95%的丙交酯单体、2%-95%的乙交酯单体和3%-40%的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯为原料放入反应器中,再加入所述原料总质量0.1%-1%的催化剂,在无氧条件下,于140-160℃反应12-20小时,即得到所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物。本发明的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物具有良好的生物相容性,生物可降解性。应用于药物制剂和组织工程领域,特别是抗肿瘤治疗药物制剂领域。 | ||
搜索关键词: | 一种 tpgs pla ran pga 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物,其结构式如式I和/或式II所示;其中:n=20-140,所述共聚物中丙交酯单体单元的数目即:A+B+……=2-690,乙交酯单体单元的数目即:a+b+……=2-840。
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